05
實施運行質(zhì)量體系。
5.1試運行前的培訓(xùn)；
5.2試運行前的準(zhǔn)備；
5.3宣布試運行。
從不完善到完善，從不配套到配套，從不習(xí)慣到習(xí)慣，從不記錄到完整記錄，從不符合到過渡。應(yīng)及時采取措施，確保質(zhì)量體系的正常運行。

 

六、內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核請輸入正文。
06
審核內(nèi)部質(zhì)量管理體系。
認(rèn)證前至少進(jìn)行一次內(nèi)部審對審核中的不合格項采取糾正措施。

 

07

管理評審。
在認(rèn)證之前進(jìn)行一次管理評估，以確保質(zhì)量管理體系的充分性、適用性和有效性。

 

08
審核認(rèn)證。
8.1向認(rèn)證機構(gòu)提交質(zhì)量手冊及相關(guān)文件。
8.2認(rèn)證機構(gòu)評估公司的系統(tǒng)文件，修改或補充不符合的地方。
8.3預(yù)審:通過預(yù)審，員工可以了解認(rèn)證過程，減少神秘感和恐懼，降低正式認(rèn)證的風(fēng)險。
8.4現(xiàn)場正式審核。
A.第一次會議；
b.現(xiàn)場參觀；
c.現(xiàn)場檢查，出具不合格報告；)
內(nèi)部評估；
E.最后一次會議。

 

09
對審核中的不合格項采取糾正措施。
9.1制定并實施糾正措施計劃；
9.2結(jié)論糾正措施的有效性。

 

認(rèn)證和審核。
IATF16949系統(tǒng)是一個很大的系統(tǒng)。如果你對IATF16949了解不夠，很難建立起來，會涉及到很多問題。
下面是IATF16949第二階段審核所需資料清單：
A.質(zhì)量手冊。
程序文件。
C.公司識別的過程模式圖和過程清單(COP、SP、MP三種類型)。
d.請將識別過程與條款的關(guān)系記錄在附件表中。
e.對應(yīng)各流程設(shè)定的目標(biāo)清單及其過去12月的績效/趨勢圖。
f.文件清單或列表。
g.客戶特別規(guī)定的清單或列表及其文件(過程矩陣)。
h.客戶提供的績效信息或成績表，以及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告。

 

一、客戶投訴清單及相關(guān)資料。
j.內(nèi)部審計結(jié)果和報告。
k.合格內(nèi)部審核員清單或列表。
l.管理審查計劃和報告。
m.提前確認(rèn)公司每個工廠的員工數(shù)量、生產(chǎn)班次和時間。
FMEA(包括DFMEA，如有必要)。