ISO體系
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ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員
課程概述
本課程時長為3天。
目前世界上大多數(shù)國家均將ISO 13485標準作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準或質(zhì)量體系法規(guī)要求，滿足其要求作為進入到本國市場的必須條件之一。醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認證，來證實其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性，具備基本的市場準入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對醫(yī)療器械行業(yè)而言是個重要的要求。
本課程將通過深入了解ISO 13485標準內(nèi)容，加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關(guān)的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等；并能按照審核的基本原則，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，獲取審核證據(jù)，從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO 13485體系進行正確客觀的審核評價。
課程收益
- 認識質(zhì)量管理的基本原則
- 學習ISO 13485質(zhì)量管理體系標準
- 了解醫(yī)療器械風險管理思路
- 了解審核技巧和方法，及審核流程控制
- 了解有效開展審核應注意的問題
課程對象
- 企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士
- 進行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士
- 加深了解體系、計劃進一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士
課程大綱
- ISO 13485:2016標準的詮釋
- ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別
- 基于ISO 14971的風險管理流程
- 如何進行持續(xù)改進的審核
- 策劃、準備及執(zhí)行審核
- 不符合項的判定，審核結(jié)果及審核報告的跟進
- 審核技巧
- 現(xiàn)場模擬審核
- 審核案例分析
申請試聽
