05
實(shí)施運(yùn)行質(zhì)量體系。
5.1試運(yùn)行前的培訓(xùn)；
5.2試運(yùn)行前的準(zhǔn)備；
5.3宣布試運(yùn)行。
從不完善到完善，從不配套到配套，從不習(xí)慣到習(xí)慣，從不記錄到完整記錄，從不符合到過(guò)渡。應(yīng)及時(shí)采取措施，確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)行。

六、內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核請(qǐng)輸入正文。
06
審核內(nèi)部質(zhì)量管理體系。
認(rèn)證前至少進(jìn)行一次內(nèi)部審對(duì)審核中的不合格項(xiàng)采取糾正措施。

07

管理評(píng)審。
在認(rèn)證之前進(jìn)行一次管理評(píng)估，以確保質(zhì)量管理體系的充分性、適用性和有效性。

08
審核認(rèn)證。
8.1向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交質(zhì)量手冊(cè)及相關(guān)文件。
8.2認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估公司的系統(tǒng)文件，修改或補(bǔ)充不符合的地方。
8.3預(yù)審:通過(guò)預(yù)審，員工可以了解認(rèn)證過(guò)程，減少神秘感和恐懼，降低正式認(rèn)證的風(fēng)險(xiǎn)。
8.4現(xiàn)場(chǎng)正式審核。
A.第一次會(huì)議；
b.現(xiàn)場(chǎng)參觀；
c.現(xiàn)場(chǎng)檢查，出具不合格報(bào)告；)
內(nèi)部評(píng)估；
E.最后一次會(huì)議。

09
對(duì)審核中的不合格項(xiàng)采取糾正措施。
9.1制定并實(shí)施糾正措施計(jì)劃；
9.2結(jié)論糾正措施的有效性。

認(rèn)證和審核。
IATF16949系統(tǒng)是一個(gè)很大的系統(tǒng)。如果你對(duì)IATF16949了解不夠，很難建立起來(lái)，會(huì)涉及到很多問(wèn)題。
下面是IATF16949第二階段審核所需資料清單：
A.質(zhì)量手冊(cè)。
程序文件。
C.公司識(shí)別的過(guò)程模式圖和過(guò)程清單(COP、SP、MP三種類型)。
d.請(qǐng)將識(shí)別過(guò)程與條款的關(guān)系記錄在附件表中。
e.對(duì)應(yīng)各流程設(shè)定的目標(biāo)清單及其過(guò)去12月的績(jī)效/趨勢(shì)圖。
f.文件清單或列表。
g.客戶特別規(guī)定的清單或列表及其文件(過(guò)程矩陣)。
h.客戶提供的績(jī)效信息或成績(jī)表，以及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報(bào)告。

一、客戶投訴清單及相關(guān)資料。
j.內(nèi)部審計(jì)結(jié)果和報(bào)告。
k.合格內(nèi)部審核員清單或列表。
l.管理審查計(jì)劃和報(bào)告。
m.提前確認(rèn)公司每個(gè)工廠的員工數(shù)量、生產(chǎn)班次和時(shí)間。
FMEA(包括DFMEA，如有必要)。