IATF16949手冊指南對IATF16949質(zhì)量管理體系如何進行審核給出了參考范例。
首先，我們來看看IATF16949認證理體系審核的要求：
根據(jù)年度計劃，組織應(yīng)每三個日歷年采用過程方法對所有質(zhì)量管理體系進行一次審核，以驗證與本車的QMS標(biāo)準(zhǔn)。
準(zhǔn)確的符合性。結(jié)合這些審計，組織對客戶特定的質(zhì)量管理體系進行抽樣，檢查是否有效實施。

 

 

準(zhǔn)備IATF16949質(zhì)量管理體系審核:
.驗證組織的質(zhì)量管理體系是否符合IATF16949認證體系。在實施階段，在文件評審的初始階段確定其符合性。從上次審核開始，審接員評審質(zhì)量管理體系發(fā)生和變更(參考IATF169496.3)。
在環(huán)游過程之前，評估與該過程相關(guān)的測量指標(biāo)和目標(biāo)——但并不是所有的過程都有直接的測量指標(biāo)。您可能需要識別反映過程的鍵康狀況測量指標(biāo)。例如，一個加工過程可以通過生產(chǎn)線終端PPM(每百萬個零件中不合格零件的數(shù)量)來測量，這與機械零件的特性有關(guān)。

 

重要的是通過收集的數(shù)據(jù)來識別可能導(dǎo)致衡量指標(biāo)績效差的過程區(qū)域。如果審核是針對加工的，規(guī)范中有三條產(chǎn)品線，但有一條生產(chǎn)線不符合規(guī)范，則審核不符合規(guī)定的生產(chǎn)線。審計可視為改進產(chǎn)品的機會。它是過程審核的基礎(chǔ)，是一項增值活動。

 

當(dāng)衡量指標(biāo)顯示組織達到目標(biāo)時，可以轉(zhuǎn)向預(yù)防措施的審查。重點關(guān)注組織對評估和減少變差來源的過程，因為這個過程關(guān)系到組織的持續(xù)改進過程。

 

為了測量質(zhì)量管理體系的有效性，需要驗證組織的測量指標(biāo)是否符合客戶的期望。維修前后，在每條生產(chǎn)線的每個班次，從產(chǎn)品中提取數(shù)據(jù)，包括典型的過程惡化來源。

 

獲取客戶對每個過程的要求(內(nèi)外)清單。
以上僅作為IATF16949認證體系實施質(zhì)量管理體系審核的參考。