IATF16949手冊指南對IATF16949質(zhì)量管理體系如何進(jìn)行審核給出了參考范例。
首先，我們來看看IATF16949認(rèn)證理體系審核的要求：
根據(jù)年度計(jì)劃，組織應(yīng)每三個(gè)日歷年采用過程方法對所有質(zhì)量管理體系進(jìn)行一次審核，以驗(yàn)證與本車的QMS標(biāo)準(zhǔn)。
準(zhǔn)確的符合性。結(jié)合這些審計(jì)，組織對客戶特定的質(zhì)量管理體系進(jìn)行抽樣，檢查是否有效實(shí)施。

準(zhǔn)備IATF16949質(zhì)量管理體系審核:
.驗(yàn)證組織的質(zhì)量管理體系是否符合IATF16949認(rèn)證體系。在實(shí)施階段，在文件評審的初始階段確定其符合性。從上次審核開始，審接員評審質(zhì)量管理體系發(fā)生和變更(參考IATF169496.3)。
在環(huán)游過程之前，評估與該過程相關(guān)的測量指標(biāo)和目標(biāo)——但并不是所有的過程都有直接的測量指標(biāo)。您可能需要識別反映過程的鍵康狀況測量指標(biāo)。例如，一個(gè)加工過程可以通過生產(chǎn)線終端PPM(每百萬個(gè)零件中不合格零件的數(shù)量)來測量，這與機(jī)械零件的特性有關(guān)。

重要的是通過收集的數(shù)據(jù)來識別可能導(dǎo)致衡量指標(biāo)績效差的過程區(qū)域。如果審核是針對加工的，規(guī)范中有三條產(chǎn)品線，但有一條生產(chǎn)線不符合規(guī)范，則審核不符合規(guī)定的生產(chǎn)線。審計(jì)可視為改進(jìn)產(chǎn)品的機(jī)會。它是過程審核的基礎(chǔ)，是一項(xiàng)增值活動。

當(dāng)衡量指標(biāo)顯示組織達(dá)到目標(biāo)時(shí)，可以轉(zhuǎn)向預(yù)防措施的審查。重點(diǎn)關(guān)注組織對評估和減少變差來源的過程，因?yàn)檫@個(gè)過程關(guān)系到組織的持續(xù)改進(jìn)過程。

為了測量質(zhì)量管理體系的有效性，需要驗(yàn)證組織的測量指標(biāo)是否符合客戶的期望。維修前后，在每條生產(chǎn)線的每個(gè)班次，從產(chǎn)品中提取數(shù)據(jù)，包括典型的過程惡化來源。

獲取客戶對每個(gè)過程的要求(內(nèi)外)清單。
以上僅作為IATF16949認(rèn)證體系實(shí)施質(zhì)量管理體系審核的參考。